Назад

ДНК - диагностика мужского бесплодия

Изменения мужского генома могут приводить к нарушениям процессов образования, созревания и подвижности сперматозоидов, что проявляется в виде уменьшения их количества или появления аномальных, не способных к оплодотворению, форм сперматозоидов. Все это может стать причиной бесплодия.

При исключении анатомических, гормональных и инфекционных факторов мужского бесплодия, данное состояние может определяться генетическими нарушениями.

Лаборатория Genetico проводит анализ мутаций / полиморфизмов в 8 генах и локусе AZF, отвечающих за мужское репродуктивное здоровье:

  • исследование генов AZF-региона, ответственных за основные звенья сперматогенеза

     

  • анализ мутаций в генах половой дифференцировки AMHR2, SRY

     

  • определение 34 мутаций / полиморфизмов в гене CFTR, которые приводят к врожденному

     

нарушению проходимости семявыводящих протоков

  • анализ генов DNAI1, KAL1, HFE. Мутации в данных генах способны вызывать заболевания, одним из симптомов которых является бесплодие

     

  • диагностика мутаций в гене AR, приводящих к развитию синдрома нечувствительности к андрогенам.

     

Панель «Мужская фертильность»включает в себя два вида исследования:

  • анализ мутаций / полиморфизмов в 7 генах и локусе AZF (ПЦР-анализ с использованием TaqMan проб и чипов Fluidigm);

     

  • анализ 47 генов, мутации в которых вызывают мужское бесплодие (расширенный анализ, позволяющий получить данные о наличии или отсутствии мутаций по всем генам, входящим в исследование, методом NGS).

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

  • Нарушение сперматогенеза неясной этиологии.
  • Несколько неудачных попыток ЭКО у пары.
  • Необходимость определения тактики получения сперматозоидов в цикле ЭКО.

 

ПОДГОТОВКА:

  • Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
  • В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.